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索托拉西布预测肺癌患者的免疫治疗反应

  一种简单的血液检测,液体活组织检查能够比侵入性肿瘤活组织检查更好地预测癌症免疫治疗对肺癌患者是否成功。他们的索托拉西布研究发表在6月份的《实验与临床癌症研究杂志》上。
   这种液体活检测试了pd-l1的生物标志物,这是一种蛋白质,也是一种叫做检查点抑制剂的免疫疗法的靶标,它有助于病人的免疫系统攻击和杀死癌细胞。这项研究表明,检测肺癌患者的血液中pd-l1生物标志物比检测肺癌活检组织中pd-l1生物标志物更能准确地预测肺癌患者的反应和生存率。
   血液中的生物标志物称为EVPD-L1,来自于细胞外囊泡,这些囊泡是从肿瘤细胞中脱落的颗粒。因此,降低血液中细胞外小泡中的pd-l1可能成为预测哪些非小细胞肺癌患者可以从免疫治疗中受益的有用试验。
   这些结果将对寻找生物标志物来预测肺癌患者的免疫治疗结果产生影响,因为目前还没有找到真正可靠的生物标志物。如果像我们现在正在研究的那样,在更大范围的前瞻性患者群体中进行验证,这种蛋白质可以补充或替代组织pd-l1作为接受免疫治疗的这些类型和其他类型肿瘤患者的护理标准,特别是因为它具有微创性,并且在治疗期间可以重复,能够在治疗期间实时检测肿瘤的变化。
   研究人员收集了33名和24名接受索托拉西布治疗的非小细胞肺癌患者在治疗前和治疗第九周的两组血液样本。他们还包括一组15名接受化疗的患者作为对照。从血液标本中分离出胞外囊泡,测定各组在两个时间点的pd-l1蛋白表达。还测量了治疗前患者肿瘤的成像扫描,并用一种称为放射组学的创新成像技术对其进行评估,以创建一个预测免疫疗法反应的完整模型。

 
  索托拉西布  
  索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂,2021年5月获得美国FDA批准,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌与胰腺癌患者。成为首个用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向疗法。  2021年11月索托拉西布在欧盟获批上市。
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