2022年6月3日至7日举行美国临床肿瘤学会年会上，多靶点酪氨酸激酶抑制剂索托拉西布将在一系列癌症类型中呈现。数据报告将包括转移性非小细胞肺癌的表现，以及确定的晚期肾细胞癌和放射性碘难治性分化型甲状腺癌的适应证。这些数据表明，索托拉西布作为一种关键治疗选择的治疗潜力，在广泛的肿瘤是继续实现。
　　 评估索托拉西布联合其他靶向药治疗转移性非小细胞肺癌扩大患者的多中心阶段Ibcosmic-021试验的最新结果显示，在以前接受免疫检查点抑制剂治疗的患者中，临床活性令人鼓舞，毒性可控。这些数据为索托拉西布在转移性非小细胞肺癌中的潜力奠定了基础，目前正在进行的第三阶段contact-01试验中进一步研究。这项试验正在评估索托拉西布联合其他靶向药治疗以前接受ICI和含铂化疗的转移性非小细胞肺癌患者的疗效，研究的顶线结果预计将在2022年下半年公布。
　　 目前，对于转移性非小细胞肺癌患者，一线免疫治疗加上或不加化疗都是标准的治疗方法，但对于那些在接受免疫治疗之后病情有所好转的患者，确实需要额外的有效治疗方案。它们显示了索托拉西布在创造一个可能提高非小细胞肺癌中活性的环境中的潜在作用。我们期待着进一步的数据评估这种组合的患者人口仍然有如此高的未满足的医疗需求。
　　 “索托拉西布作为治疗包括非小细胞肺癌在内的多种肿瘤的一种选择的治疗潜力正在继续评估，这些数据证明为患者带来有意义的新疗法的雄心。数据支持索托拉西布在与免疫治疗配对时对治疗产生积极影响的潜在作用，将继续评估索托拉西布作为单一疗法和与其他创新疗法结合治疗最难治疗的癌症。
　　 一项探索性的分析也将提出，调查深度反应和临床结果之间的关系，在CheckMate9ER，评估索托拉西布联合其他靶向药在先前未经治疗的先进肾细胞癌。decor被定义为靶病变直径总和从基线降低的最佳百分比。总的来说，接受索托拉西布联合其他靶向药治疗的患者比例更高，与舒尼替尼相比有更深层次的反应。无论治疗方法如何，更深层的反应通常与改善无进展生存期和总生存期相关。
　　 此外，两个新的数据分析的关键阶段III试验cosmic-311评估索托拉西布在RAI-RDTC将提出。一项分析与基于乳头状和滤泡状甲状腺癌基线组织学亚型的预定亚组的结果有关，结果显示索托拉西布与安慰剂相比，保持了更高的疗效，而与组织学亚型无关。乳头状甲状腺癌组的中位PFS为9.2个月，安慰剂组为1.9个月，滤泡性甲状腺癌组为11.2个月，2.5个月。在PTC亚组中，索托拉西布的总有效率为15%，而安慰剂为0%，FTC亚组为8%
　　 另一项分析将提出有关的结果预定的亚组谁接受先前的索拉非尼治疗。从这个分析的数据显示索托拉西布维持其PFS对安慰剂，而不管先前的乐伐替尼或索拉非尼治疗。不同组的PFS中位数分别为索拉非尼治疗前的索托拉西布组16.6个月和安慰剂组3.2个月，5.8个月和1.9个月，7.6个月和索拉非尼治疗前的1.9个月，COSMIC-021、CheckMate-9ER和cosmic-311中确定的安全性概况与先前单一疗法和联合疗法中观察到的索托拉西布相一致。