索托拉西布对肿瘤细胞的直接作用及其通过存在于免疫细胞中的tlr-3增强抗肿瘤免疫反应的能力，为进一步评估其为胰腺癌患者提供抗肿瘤药物的潜力提供了必要的验证。安进公司表示，一项评估其旗舰药物候选索托拉西布对人胰腺导管腺癌细胞的直接作用的研究数据，已被接受在即将在纽约市举行的第15届国际肝胰胆协会世界会议上介绍。
　　 我们被安进公司的数据所鼓舞，它有可能为胰腺癌患者提供有益的抗肿瘤效果。重要的是，索托拉西布对肿瘤细胞的直接作用及其通过免疫细胞中存在的tlr-3增强抗肿瘤免疫反应的能力，为进一步评估其为胰腺癌患者提供抗肿瘤药物的潜力提供了必要的验证。
　　 目的索托拉西布的技术获得美国食品药品监督管理局的IND许可，继续进行索托拉西布治疗局部先进胰腺癌的2期研究，为了进行这项研究，三个PDAC细胞系被不同浓度的索托拉西布及其相应的载体控制剂处理。该公司表示，这种增殖和迁移效应通过体外实验进行检测，分子效应则通过靶向基因表达谱进行检测。
　　 此外，人类的PDAC样本被用来验证Toll样受体3在免疫组织化学中的表达。研究报告tlr-3信号与癌细胞的存活和迁移有关。基于这些结果，用索托拉西布治疗胰腺癌可能对表达tlr-3的胰腺癌细胞有直接的抗肿瘤作用。
　　 研究结果表明，索托拉西布降低cfpac-1细胞的增殖和迁移能力。此外，还能抑制miapaca-2细胞的增殖和panc-1细胞的迁移。但对miapaca-2和panc-1细胞无双重作用。有趣的是，AIM免疫技术注意到tlr-3在cfpac-1细胞中高表达，在miapaca-2中低表达，而在panc-1中没有表达。据该公司介绍，基因表达分析显示干扰素相关基因、趋化因子、白细胞介素和细胞周期调控基因的上调，tlr-3表达的异质性在人类的PDAC样本中得到了证实。