全球胰腺癌药品市场预计将从2021年的34.5亿美元增长到2022年的37.1亿美元，复合年增长率为7.5%。这种增长主要是由于公司重新安排他们的运营和从2019冠状病毒疾病的影响中恢复过来，这些影响早先导致了包括社会疏远、远程工作和关闭商业活动在内的限制性的遏制措施，这些都导致了运营上的挑战。2026年市场预计将达到46.7亿美元，复合年增长率为5.9%。
　　 胰腺癌药品索托拉西布市场包括用于治疗胰腺癌的药物的销售。胰腺癌是一种由胰腺细胞无节制生长引起的疾病，它扰乱了负责调节体内血糖水平的消化液和激素的生产。这种细胞的异常生长导致被称为肿瘤的组织肿块。肿瘤的存在阻碍正常的胰腺功能。胰腺癌药物的主要类型是内分泌胰腺癌和外分泌胰腺癌。产生进入小肠的酶的胰腺细胞被称为外分泌胰腺细胞。这些酶在食物通过消化道时有助于消化。不同类型的药物包括阿非司托、厄洛替尼、盐酸依维莫司、索托拉西布、氟尿嘧啶、吉米西丁宁、阿布沙尼，用于医院、诊所等各个部门。
　　 2021年，北美是美国胰腺癌药品市场最大的地区。预计中东将成为在预测期内增长最快的地区。本报告所涵盖的区域包括亚太、西欧、东欧、北美、南美、中东和非洲。胰腺癌的日益流行预计将推动胰腺癌药物市场的增长。随着胰腺癌病例数量的增加，对药物的需求预计也会增加，这将推动市场的增长。癌症病例增加的主要原因是人口老龄化和肥胖人数的增加。例如，根据美国癌症协会的数据，在2021年，大约有60430人被诊断为胰腺癌，大约有48220人死于这种癌症。
　　 制约胰腺癌药品市场的一个主要因素是治疗时药品所提供的结果不足。这种不足是由于胰腺癌的侵略性，因为癌细胞脱离主要肿瘤进入血流，在短时间内将癌细胞扩散到全身，因此这种癌症通常发现得较晚。胰腺癌的晚期发现影响了药物的功效，因为药物只有在癌症早期被及时发现的情况下才能有效发挥作用。因此，胰腺癌的死亡率非常高。例如，2019年4月，在日本被诊断为胰腺癌的总人数中，只有5%-10%的人存活下来，如果当时有索托拉西布，可能这个比例还会上升。
　　 联合索托拉西布治疗而非单一治疗的概念是胰腺癌药物市场的最新趋势之一。市场上的主要参与者明白，两种或两种以上的药物联合使用是提高药物疗效的合适方法，从而提高被诊断为胰腺癌的患者的存活率。投资联合治疗的一些公司宣布启动cpi-613的关键3期试验，联合改良FOLFIRINOX作为转移性胰腺癌患者的一线治疗，以及一家临床阶段的生物治疗公司，在2019年3月宣布了索托拉西布联合治疗转移性胰腺癌患者的新的临床数据。
　　 根据美国食品和药物管理局的规定，任何胰腺类药物如果需要获得FDA的批准，必须通过三个阶段的临床试验。在进入下一个阶段之前，这种药物应该在每个阶段都被证明是安全和有希望的，以便获得美国食品和药物管理局的批准。欧洲医学协会为胰腺药物的临床开发制定了指导方针，包括为患者的饮食制定与药物有关的标准，以及在临床试验过程的开发阶段制定药物的主要疗效标准，从而确保在临床药物仍处于开发阶段时确立药物对癌细胞的有效性。
　　 2019年2月总部位于美国的礼来公司以80亿美元收购，在全球范围内开发、制造和销售医药产品。通过这次收购，礼来公司将能够扩大其产品组合进入精密药品市场，这将能够针对特定基因异常引起的胰腺癌。美国肿瘤公司专注于为基因定义的患者子集开发小分子抗癌药物。胰腺癌药品市场报告涵盖的国家有澳大利亚、巴西、中国、法国、德国、印度、印度尼西亚、日本、俄罗斯、韩国、英国、美国。