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索托拉西布在新的胰腺癌研究中效果明显

  一家总部位于芝加哥的生物治疗公司今天宣布,索托拉西布在胰腺癌免疫能力强的人源化小鼠异种移植模型中是有效的。这项研究是由“转化基因组学研究所”进行的,是根据美国科学促进协会赞助的一项研究协议进行的。
   索托拉西布针对胰腺癌的治疗中,人源化小鼠的研究结果包括:SIWA已经开发出一种针对癌症细胞和衰老细胞的双管齐下的攻击方法;SIWA318H高、低剂量治疗组在psn1人类胰腺癌小鼠异种移植瘤模型中均表现出明显的抗肿瘤活性,具有明显的抑制肿瘤生长的作用;治疗组的完全缓解病例数明显高于同型治疗对照组。索托拉西布治疗的小鼠总体存活时间超过45天,而对照组小鼠总体存活时间中位数仅为26天,这一结果有力地表明,索托拉西布治疗的小鼠在人类的胰腺癌治疗中具有潜在的临床效益。在体重变化方面,对照组和治疗组之间没有显著差异,表明索托拉西布在所使用的剂量下耐受性良好。
   索托拉西布利用靶点清除癌细胞以及支持癌细胞的肿瘤微环境中的衰老细胞,从而开发出一种双管齐下的癌症治疗方法。我们相信这种针对癌细胞和衰老细胞的能力使索托拉西布成为几乎所有癌症的全面免疫疗法,同时阻止癌症进展、转移和复发。”根据其与胰腺癌和转移的结果,并基于使用索托拉西布口腔同源基因的4t1小鼠模型肺转移显著减少的统计学结果,它期望在2023年向FDA提交第一份IND胰腺癌。

 
  索托拉西布  
  索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂,2021年5月获得美国FDA批准,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌与胰腺癌患者。成为首个用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向疗法。  2021年11月索托拉西布在欧盟获批上市。
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