血液科的工作人员医生和居民开展与血液系统恶性肿瘤患者的多学科治疗相关的临床和研究活动，这些患者由WHO分类中的100多个疾病实体组成（2008版）。我们的部门分别与创新肿瘤研究中心和日本临床肿瘤学组（JCOG）合作，专注于临床试验的早期和晚期阶段，尤其是淋巴系统恶性肿瘤。
　　 常规活动
　　 日本国立癌症研究中心血液科新诊断的血液系统恶性肿瘤患者人数正在增加，约298名新诊断的血液系统恶性肿瘤患者，包括非霍奇金淋巴瘤，霍奇金淋巴瘤，多发性骨髓瘤，巨球蛋白血症，急性白血病，骨髓增生异常综合征和慢性白血病，均得到了照顾。该部门目前正在为越来越多患有血液系统恶性肿瘤的老年患者提供常规化疗作为门诊服务。所有接受强化化疗和自体外周血造血干细胞移植（APBSCT）的患者均在八楼指定病房的层流气流室进行管理。除了管理患者，该部门还就临床实验室检测到的血液学异常提供咨询。我们部门住院治疗的早晨病例会议从星期一到星期五举行，每周一次的病例会议将在周四晚上举行。在周三晚上，每周举行一次关于淋巴恶性肿瘤的联合会议，由专家病理学家和关于骨髓标本的教育细胞学会议召开。我们部门的早晨联合日报俱乐部和乳腺肿瘤和肿瘤内科在星期一和星期五举行。每周举行一次关于淋巴恶性肿瘤的联合会议，由专家病理学家和关于骨髓标本的教育细胞学会议召开。血液科的早晨俱乐部和乳腺肿瘤和肿瘤内科在星期一和星期五举行。每周举行一次关于淋巴恶性肿瘤的联合会议，由专家病理学家和关于骨髓标本的教育细胞学会议召开。我们部门的早晨联合日报俱乐部和乳腺肿瘤和肿瘤内科在星期一和星期五举行。
　　 研究活动
　　 与日本国立癌症研究中心血液科的回顾性病例系列和临床试验相关的辅助研究一直在关注血液系统恶性肿瘤及其并发症的几种方面。最近，全国范围内对人类T淋巴细胞病毒I型（HTLV-1）相关成人T细胞白血病 - 淋巴瘤（ATL）的调查正在由我们在厚生劳动省的癌症研究基金会上进行，以阐明病理生理学包括与1980年至1990年的调查相比的地理发现。
　　 临床试验
　　血液科部门进行的血液系统恶性肿瘤临床试验包括内部准备的方案，参与日本临床肿瘤学组 - 淋巴瘤研究组（JCOG-LSG），日本成人白血病研究组（JALSG）等。该部门参与了由制药公司赞助和调查人员发起的新药试验，包括用于血液系统恶性肿瘤的国际试验。以下JCOG临床试验正在进行中：利妥昔单抗的随机III期试验，每周一次或每周三次与环磷酰胺，阿霉素，长春新碱和泼尼松（CHOP）一起治疗新诊断的CD20 +弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）（JCOG0601），其中a评估剂量密集的利妥昔单抗方案; 一项随机II期临床试验比较双周利妥昔单抗-CHOP或双周利妥昔单抗-CHOP /环磷酰胺，阿糖胞苷，地塞米松，依托泊苷和利妥昔单抗（CHASER），然后用高剂量美法仑，环磷酰胺，依托泊苷和地塞米松（LEED）与APBSCT对新诊断的患者进行比较风险CD20 + DLBCL（JCOG0908）; 一项关于美沙酮，泼尼松龙，加硼替佐米（MPB），JCOG-MPB与改良PETHEMA-MPB两种诱导治疗的老年患者或非老年患者拒绝接受未治疗症状性骨髓瘤移植的随机II期研究（JCOG1105）; 以及allo-HSCT的单次武装III期mLSG15化疗研究，将结果与单独mLSG15的JCOG9801的历史对照进行比较，以评估allo-HSCT的有希望的疗效，可能与移植物抗ATL作用有关，特别是考虑到与强化疗（JCOG0907）的比较。一项评估干扰素-α（干扰素）和齐多夫定（AZT）联合治疗效果的III期研究与观察等待惰性ATL（JCOG1111）相比，正在进行高度先进的医学技术评估系统，因为IFN和AZT不是日本国民健康保险为ATL承保。一项针对临时PET反应的单臂III期研究采用了从ABVD到ABVD / DE-BEACOP的转换策略，用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤（JCOG1305）。一项评估干扰素-α（干扰素）和齐多夫定（AZT）联合治疗效果的III期研究与观察等待惰性ATL（JCOG1111）相比，正在进行高度先进的医学技术评估系统，因为IFN和AZT不是日本国民健康保险为ATL承保。一项针对临时PET反应的单臂III期研究采用了从ABVD到ABVD / DE-BEACOP的转换策略，用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤（JCOG1305）。一项评估干扰素-α（干扰素）和齐多夫定（AZT）联合治疗效果的III期研究与观察等待惰性ATL（JCOG1111）相比，正在进行高度先进的医学技术评估系统，因为IFN和AZT不是日本国民健康保险为ATL承保。一项针对临时PET反应的单臂III期研究采用了从ABVD到ABVD / DE-BEACOP的转换策略，用于治疗晚期霍奇金淋巴瘤（JCOG1305）。