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病理学和临床实验室在国癌的治疗信息

  病理学和临床实验室(DPCL)有两个部门:病理科(PD)和临床实验室科(CLD)。这两个部门在日本国立癌症中心东病院(NCCHE)的常规医院服务和支持研究活动中发挥着重要作用。
   DPCL于2012年获得ISO15189:2007认证,并于2014年成功转入最新版本(ISO15189:2012),确保在各部门进行质量控制和测试质量保证,包括临床试验。2015年,临床研究中的生理学和支持性实验室测试两个部分获得ISO15189:2012,确保在具有全球标准的部门中进行的测试(包括临床试验)的质量控制和质量保证。
   常规活动
   PD的常规活动主要是手术病理学。表1列出了2015年该部门检查的样本数量。
   CLD由七个部分组成:i)一般实验室医学,ii)血液学,iii)生物化学/血清学,iv)生理学,v)细菌学,vi)输血和vii)支持临床研究中的实验室测试。表2和3列出了每个部门的测试数量。2015年DPCL的测试总数比上一年增加了7.5%; 包括分别在输血和血清学部分增加94.4%和12.9%。
   研究活动
   所有病理学家都参与了RCIO(创新肿瘤研究中心)的研究活动。在该部门工作的所有技术人员也积极开发先进的诊断技术,并在多个会议上提出了各种结果。
   临床试验
   实际上,CLD通过提供实验室数据参与了NCCHE的所有临床试验。2014年6月,临床研究中支持实验室检测的部分转移到了DPCL。该部分与病理学和生理学部门协调,加强了在NCCHE临床试验中进行的临床试验的质量控制和质量保证。
   教育
   每个临床科室/科室定期举行临床病理学会议。在PD中,会议式培训课程每周为居民开放。
   前景
   病理诊断和实验室检查不仅在日常医院工作中发挥重要作用,而且在医学研究中也发挥着重要作用。作为ISO15189认证的临床实验室,DPCL将继续参与新诊断技术的研究,开发新药以及在NCCHE进行转化/临床研究。

 
  索托拉西布  
  索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂,2021年5月获得美国FDA批准,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌与胰腺癌患者。成为首个用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向疗法。  2021年11月索托拉西布在欧盟获批上市。
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