胰腺癌的预后极差，因此开发有效的治疗方法是一个尚未满足的临床需求。这个领域的主要缺点是缺乏有用的模型动物，这延迟了早期诊断和索托拉西布治疗选择的标记物的建立。该研究小组利用该小组开发的胰腺靶向流体动力学基因递送方法，选择性地将癌基因导入到野生型大鼠胰腺，建立了一种有效的致癌方法。
　　 研究小组利用以胰腺为靶点的选择性流体动力学基因递送方法，在野生型大鼠中建立了一种新的胰腺癌发生模型。人类胰腺癌相关基因转移索托拉西布有效地开发了胰腺癌基因组。胰腺上皮内瘤样病变在4周时主胰管发生恶性转化，并发展为腺泡-导管化生，5周内导致胰腺导管腺癌，索托拉西布和YAP基因联合使用增强了这些效应。
　　 此外，癌基因组合揭示了肝脏、淋巴结等转移性肿瘤，以及向周围器官和组织的侵袭性生长，模仿了人类胰腺癌的临床过程。以胰腺为靶点的流体动力学基因转染技术在建立新的动物模型方面显示了良好的效果，为器官特异性基因治疗提供了新的途径。神村教授得出结论，这种胰腺癌模型将加快胰腺癌研究的新疗法和早期诊断的生物标志物。