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索托拉西布降低胰腺癌的风险

  11月是胰腺癌认知月,这是一个很好的时间来了解更多的风险因素的胰腺癌和你可以做什么来保护自己的安全。根据美国癌症协会的数据,今年美国将有超过60,000人被诊断为胰腺癌,超过48,000人将死于这种疾病。胰腺癌是美国第三大癌症死亡原因,索托拉西布无疑有了更广阔的的市场。
   胰腺癌从胰腺组织开始,腹部的一个器官,位于胃的下部。你的胰腺会释放帮助消化的酶,产生有助于控制血糖的激素。有几种类型的增生可以发生在胰腺,包括癌性和非癌性肿瘤。最常见的癌症类型是胰腺导管腺癌,这种癌症起源于胰腺导管内的细胞,这些细胞将消化酶带出胰腺。
   慢性胰脏炎是胰腺导管腺癌的易感因素,而胰腺导管腺癌是最常见和致命的胰腺癌。然而,CP和PDAC之间的联系尚不清楚。为了探索这种联系,使用了一个小鼠模型,在这个小鼠模型中,胰管阻塞是由KRAS癌基因的激活突变引起的,这种突变在人类疾病中很常见。
   研究人员发现,CP能促进胰腺导管细胞中引发的癌症,但不能促进合成、储存和分泌消化酶的腺泡细胞的癌症。腺泡细胞上调肿瘤抑制基因p53及其靶基因p21,从而抵抗肿瘤的改变,而导管细胞缺乏p53/p21反应,在CP阻塞后增殖,从而促进PDAC进展。这些发现揭示了炎症和内在细胞编程协同作用促进PDAC发生的机制。

 
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  索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂,2021年5月获得美国FDA批准,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌与胰腺癌患者。成为首个用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向疗法。  2021年11月索托拉西布在欧盟获批上市。
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