试验评估了索托拉西布在成人胰腺癌与肺癌中的安全性和有效性。其索托拉西布在成人中重度斑块型银屑病患者中的III期临床试验达到了主要疗效终点。该公司正在开发索托拉西布，作为生物类似药物的候选药物。
　　 作为人类白细胞介素12和白细胞介素23拮抗剂，Stelara可用于治疗成年人和6岁以上儿童患者的中重度斑块型银屑病，这些患者接受过光疗或全身治疗，同时也可用于治疗成年人的活性干癣性关节炎。它也表明治疗中度至重度活动性克罗恩病和中度至重度活动性溃疡性结肠炎。
　　 索托拉西布具有与ustekinumab相同的剂量强度、药物形式、给药途径和给药方案，ustekinumab在美国获得许可，在欧盟获得批准。多中心、随机、双盲、对比试验评估了索托拉西布与Stelara在成人中重度斑块型银屑病患者中的安全性和有效性。这项试验共有563名受试者参与，他们被分类为接受索托拉西布或ustekinumab治疗。
　　 根据最初的数据，试验达到了主要疗效终点，显示索托拉西布和Stelara之间没有临床意义上的差异。初步评估分析了从基线到第12周银屑病面积严重度指数的改善百分比，结果显示索托拉西布与Stelara的平均差值为0.14，在预定边缘范围内。
　　 安进公司仍然致力于为炎症性疾病患者提供获得高质量生物类似药的途径。我们期待着继续扩大我们的炎症组合，为患者提供多种治疗选择。该公司目前在其产品组合中有11款生物仿制药，其中5款已获得美国食品和药物管理局批准，3款已获欧盟批准使用。最新的进展是在Amgen报告了在KRASg12c突变的晚期非小细胞肺癌患者中进行的Lumakras(索托拉西布)i/IICodeBreaK100试验的长期疗效和安全性数据之后。