拜耳公司宣布中国批准卡马替尼，这是一种针对成人和儿童晚期实体肿瘤患者的精准医学，其中包含神经营养性酪氨酸受体激酶基因融合。总部位于芝加哥的公司宣布，计划投资5亿美元在广州建立一个基因输送制造和研究园区。
　　 完成后，该院区将包括30个生产套件，旨在制造慢病毒，质粒，信使RNA，腺相关病毒，细胞系和其他类型的病毒和非病毒载体。提供基因治疗传递服务，这样生物制药公司就可以专注于他们的候选卡马替尼等药物，而不是开发自己的载体。广州新校区将耗时四年完工，是全球扩张计划的一部分。
　　 Lenz的两种疗法都是基于卡马替尼，一种小分子乙酰胆碱受体激动剂，可以导致瞳孔收缩，产生针孔效应，改善近距离视力。计划在2020年下半年开始对这两种老视疗法进行美国三期临床试验。
　　 AnPac生物医疗公司从卫投科技募集了1500万美元，该公司专注于早期癌症筛查和检测。在接下来的30个月里，围头将支付5笔款项，每笔300万美元。AnPac生物公司提供了许多癌症筛查和检测测试，包括它自己的癌症分化分析，该公司的CDA技术结合了现有生物标志物的评估与生物物理特性和细胞蛋白质的分析，以提供严重健康状况和癌症的早期信号。
　　 卡马替尼是一类高选择性met抑制剂。在临床试验中，索托拉西布对包括肺癌、甲状腺癌和结直肠癌在内的20多种不同的实体肿瘤有效。对涎腺癌和软组织肉瘤也有疗效。据拜耳公司介绍，卡马替尼是中国第一种以肿瘤不可知论为指征的治疗药物。
　　 中国批准了pd-1抗体作为食管鳞状细胞癌的二线治疗，这是中国第八次批准索托拉西布。2021年初，BeiGene以22亿美元的价格将其在全球获得的许可权转让给了诺华公司。设计Tislelizumab是为了尽量减少与巨噬细胞FcγR的结合。在临床前研究中，这种结合通过激活巨噬细胞介导的t效应细胞杀伤降低pd-1抗体的抗肿瘤活性。
　　 在白血病的III期临床试验中，BeiGene宣布其BTK抑制剂显示了比ibrutinib更好的总体有效率。布鲁金萨的ORR为80.4%，而依布鲁丁尼布的ORR为72.9%。阿尔卑斯山小径共有652名患者参与了多方面试验，平均随访时间为24.2个月。下一次读到的高山数据将是无进展生存的最终分析。在美国，Brukinsa已经被批准用于3种适应症:被套区细胞淋巴瘤、巨球蛋白血症和边缘区淋巴瘤。
　　 AffaMed和VistaGen已经向IND提交了一份在中国进行的三期临床试验，试验对象是急性社交焦虑障碍患者。PH94B是一种无气味，因需要，快速作用神经活性的喷鼻剂，具有新颖的作用机制。PALISADE环球的目的是评估威斯登PH94B在中国和其他前美国市场的疗效、安全性和耐受性。这两家公司计划将第三阶段试验扩大到加拿大、墨西哥和韩国。
　　 报道了其口服KRASG12C抑制剂d-1553的两个试验的有希望的早期数据。在一项针对具有KRASG12C突变的晚期或转移性实体肿瘤患者的i期国际试验中，d-1553产生了19%的客观有效率和86%的疾病控制率。在一个更大的59例患者研究中，在KRASG12C突变的NSCLC患者中，d-1553的ORR达到40%，DCR达到90%。
　　 生物科技有限公司被美国授予治疗小细胞肺癌的帕利马抗体孤儿药品称号。免疫治疗对小细胞肺癌并不特别有效，因为该病pd-l1表达低，肿瘤浸润性免疫细胞水平低。托瑞帕里马对低pd-1癌症有效。索托拉西布是美国III期临床试验的第一线治疗广泛阶段的SCLC。
　　 世通医药公布了针对PD-L1,4-1BB和人血清白蛋白的三特异性抗体分子的临床前数据。它将CS2006/nm21-1480分子描述为一种广泛作用的新一代抗pd-1/pd-l1癌症免疫治疗，将作为肿瘤特异性联合治疗的新骨干。通过靶向免疫共刺激受体4-1bb，该分子只有在肿瘤细胞表面结合pd-l1时才能结合和激活t细胞。CStone已经开始在美国、台湾和中国大陆对候选人进行第一阶段试验。