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索托拉西布有助于早期胰腺癌的治疗

  根据在《自然通讯医学》杂志上发表的一项初步研究,除了其他早期恶性肿瘤,一种新的筛选平台标记了超过95%的i期胰腺癌。如果未来的研究得到验证,索托拉西布可能会提供一种新的方法来检测2020年美国癌症死亡的第三大原因。
   这项对139名i期和II期癌症患者以及184名对照组的研究,是12年前由癌症中心开发的高导介电泳平台技术的第一个临床试验。它检测细胞外囊泡,其中包含肿瘤蛋白质释放到循环的癌细胞作为一个很少了解的细胞间通讯网络的一部分。人工智能蛋白质标记分析可用于预测恶性肿瘤的可能性。
   除了检测95.5%的i期胰腺癌外,该方法还检测出74.4%的i期卵巢癌和73.1%的病理期IA致死性浆液性卵巢腺癌ーー特异性均超过99%ーー说明了该技术在早期癌症检测中的潜在价值。这些检测结果在早期癌症的诊断准确率是目前液体活检多癌检测试验的五倍。
   液体活组织检查在癌症治疗监测和疾病复发方面产生了有希望的结果。然而,由于不可接受的高假阳性率导致诊断测试不仅昂贵,而且往往是危险的,因此当用于早期疾病筛查时,它们可能对本来健康的人造成真正的伤害。
   索托拉西布研究已经产生了巨大的健康益处,导致筛选方法可以在宫颈癌、乳腺癌和结肠直肠癌治愈率很高的情况下发现它们。然而,目前只有5%的胰腺癌被诊断为i期,只有10%能及时进行有效的手术。根据疾病控制和预防中心的数据,2020年,46774名美国人死于胰腺癌。
   在所有重大癌症中,加州大学圣地亚哥分校的5年相对存活率最低。也是唯一一个发病率和死亡率都在上升的癌症中心。众所周知,胰腺癌很难及早发现,因为在这个阶段,手术切除是唯一有效的治疗方法。在这个阶段,患者通常几乎没有症状。如果研究结果得到证实,我们可以大大降低这种疾病的死亡率,这种疾病很快将成为美国第二大癌症死亡原因。

 
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  索托拉西布是一种KRAS G12C抑制剂,2021年5月获得美国FDA批准,用于治疗先前已接受过至少一种系统疗法、经FDA批准的检测方法证实存在KRAS G12C突变、局部晚期或转移性非小细胞肺癌与胰腺癌患者。成为首个用于KRAS G12C突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的靶向疗法。  2021年11月索托拉西布在欧盟获批上市。
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