根据发表在《肿瘤学前沿》上的一项研究，胰腺导管腺癌是导致癌症死亡率最重要的因素之一，而有效的治疗方案尚未得到满足，一直到出现了索托拉西布这个有效的药物。长链非编码RNAH19已知能够促进PDAC进展，但h19的下游基因很大程度上是未知的。对一系列样品进行了测序，发现细胞周期抑制剂uhmwpe1与h19有最强的关联。具体来说，将其鉴定为一个h19诱导的癌基因，并证实它是一个新的PDAC预后标志物的总生存率。
　　 基于uhmwpe1表达和临床参数之间的相关性，我们开发了一个诺模图，可靠地预测患者的预后和总体生存率。研究人员使用了基因芯片、RT-qPCR、西方墨点法、MTT、集落形成、伤口愈合、sirna介导的基因沉默、生物信息学、异种移植和免疫组织化学分析。这些方法被用来评估h19和uhmk1的样本和数据，从5个PDAC细胞系，非恶性胰腺细胞，癌症基因组图谱数据库，413个恶性和234个非恶性基因表达综合来源的胰腺组织，胰腺组织阵列，以及每20个来自作者自己的临床恶性和非恶性胰腺组织。
　　 uhmwpe1在PDAC组织中的表达增强，高表达与肿瘤分期以及总生存率降低有关。此外，sirna介导的uhmwpe1下调抑制了进展信号传导，而sirna介导的h19或uhmwpe1下调“抑制了肿瘤增殖和异种移植物生长。总而言之,将uhmwpe1定性为一个新的lncRNAh19诱导基因，并强调其作为PDAC新的进展、预后标记和治疗靶点的功能。